Einzelne genetische Varianten oder das gesamte Genom zu sequenzieren ist mittlerweile problemlos möglich – doch was stellen wir mit diesen Informationen an? Das Wahlfach Genomische Medizin gibt einen Einblick, wie die persönliche Genotypisierung funktioniert und wie man die genetischen Ergebnisse interpretieren kann. Freiwillig ist es dabei möglich, sich selbst genotypisieren zu lassen und die eigenen genetischen Daten zu analysieren!

In den letzten Jahren haben kommerzielle Anbieter, die genetische Daten von privaten Kunden analysieren, vor allem in den USA Millionen von Kunden gewonnen. Obwohl derartige Angebote in Deutschland durch das Gendiagnostikgesetz beschränkt werden, gewinnt die persönliche Genotypisierung auch hierzulande an Popularität. Wir gehen davon aus, dass in den kommenden Jahren Patienten ihre behandelnden Ärzte vermehrt zu genetischen Analysen in Bezug auf Krankheitsrisiken oder die personalisierte Wirkung von Medikamenten konsultieren werden. Dieser Kurs soll einen Einblick geben, wie genetische Daten erhoben werden, wie sie analysiert werden und wie man sie interpretieren kann. Hierzu verbindet der Kurs theoretische Vorlesungen, praktische Übungen und Diskussionsrunden. Ein Teil der theoretischen Grundlagen (Genetische Varianz, Einführungen zu Statistik und Genotypisierungstechnik, Pharmakogenetik) wird vorab während des Semesters online vermittelt. So bleibt Zeit für Rückfragen vor dem eigentlichen Kurs und mehr Zeit für praktische Arbeit während der Kurstage. Das besondere an diesem Wahlfach ist: Die Teilnehmenden können sich freiwillig selbst genotypisieren lassen und dann während des Kurses ihre eigenen genetischen Daten zu ausgewählten Merkmalen analysieren. Wer dies nicht wünscht, analysiert anonymisierte Genotypdaten. Während des Kurses werden zunächst die zur Auswertung von Genotypisierungsdaten notwendigen methodischen Hintergründe vorgestellt. Anschließend beginnen die Teilnehmenden unter Anleitung selbst, mit Hilfe von Datenbanken genetische Varianten und deren Krankheitsrelevanz zu interpretieren. Die Ergebnisse dieser Recherche stellen wir uns gegenseitig in Referaten vor. Ergänzt wird die Beschäftigung mit den genetischen Daten durch Seminare zu Gesetzgebung und Ethik, eine simulierte genetische Beratung und Diskussionsrunden.

Anmeldung über MediTUM -> Humangenetik -> Wahlfach genomische Medizin